 |
 | Up a level |
Illés, Anett, Csabán, Dóra, Grosz, Zoltán, Balicza, Péter, Gézsi, András, Molnár, Viktor, Tóth-Bencsik, Renáta, Gál, Anikó, Klivényi, Péter, Molnár, Mária Judit:
The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort: Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving Chances in Stratification for Clinical Trials.
FRONTIERS IN GENETICS, 10.
Paper 1061-14 p.
ISSN 1664-8021
(2019)
Balicza, Péter, Grosz, Zoltán, Molnár, Viktor, Illés, Anett, Csabán, Dóra, Gézsi, András, Dézsi, Livia, Zádori, Dénes, Vécsei, László, Molnár, Mária Judit:
NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement.
FRONTIERS IN GENETICS, 9.
Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335.
(2018)
Tringer, Annamária, Grosz, Zoltán, Nagy, Viktória, Gál, Anikó, Csányi, Beáta, Hategan, Lídia, Borbás, János, Gavallér, Edit Henriette, Forster, Tamás, Sepp, Róbert:
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia
képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy].
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 47.
pp. 135-138.
ISSN 0133-5596
(2017)
Balicza, Péter, Grosz, Zoltán, González-Linán, Michael A., Bencsik, Renáta, Pentelényi, Klára, Gál, Anikó, Varga, Edina Tímea, Klivényi, Péter, Koller, Júlia, Züchner, Stephan, Molnár, Mária Judit:
Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands.
Journal of the Neurological Sciences, 364.
pp. 161-121.
ISSN 0022-510X
(2016)
Milley, György Máté, Varga, Edina Tímea, Grosz, Zoltán, Bereznai, Benjamin, Arányi, Zsuzsanna, Boczán, Judit, Diószeghy, Péter, Kálmán, Bernadette, Gál, Anikó, Molnár, Mária Judit:
Three novel mutations and genetic epidemiology analysis of the Gap Junction Beta 1 (GJB1) gene among Hungarian Charcot-Marie-Tooth disease patients.
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 26 (10).
pp. 706-711.
ISSN 0960-8966
(2016)
