Szerző: " Grosz Zoltán"

Jimoh Idris János; Balicza Péter; Szlepák Tamás; Csabán Dóra; Gál Anikó; Géresi Adrienn; Grosz Zoltán; Palásti Ágnes; Boczán Judit; Klivényi Péter; Molnár Mária Judit: Expanding the Phenotypic Spectrum of SPG7 Rare Damaging Variants : Insights From a Hungarian Cohort.
CLINICAL GENETICS. ISSN 0009-9163 (2025)

Csabán Dóra; Illés Anett; Tóth-Bencsik Renáta; Balicza Péter; Pentelényi Klára; Molnár Viktor; Gézsi András; Grosz Zoltán; Gál Anikó; Kovács Tibor; Klivényi Péter; Molnár Mária Judit: Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary.
NEUROLOGICAL SCIENCES, 43 (9). pp. 5289-5300. ISSN 1590-1874 (2022)

Illés Anett; Csabán Dóra; Grosz Zoltán; Balicza Péter; Gézsi András; Molnár Viktor; Tóth-Bencsik Renáta; Gál Anikó; Klivényi Péter; Molnár Mária Judit: The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort: Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving Chances in Stratification for Clinical Trials.
FRONTIERS IN GENETICS, 10. Paper 1061-14 p. ISSN 1664-8021 (2019)

Balicza Péter; Grosz Zoltán; Molnár Viktor; Illés Anett; Csabán Dóra; Gézsi András; Dézsi Livia; Zádori Dénes; Vécsei László; Molnár Mária Judit: NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement.
FRONTIERS IN GENETICS, 9. Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335. (2018)

Tringer Annamária; Grosz Zoltán; Nagy Viktória; Gál Anikó; Csányi Beáta; Hategan Lídia; Borbás János; Gavallér Edit Henriette; Forster Tamás; Sepp Róbert: Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy].
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 47. pp. 135-138. ISSN 0133-5596 (2017)

Balicza Péter; Grosz Zoltán; González-Linán Michael A.; Bencsik Renáta; Pentelényi Klára; Gál Anikó; Varga Edina Tímea; Klivényi Péter; Koller Júlia; Züchner Stephan; Molnár Mária Judit: Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands.
Journal of the Neurological Sciences, 364. pp. 161-121. ISSN 0022-510X (2016)

Milley György Máté; Varga Edina Tímea; Grosz Zoltán; Bereznai Benjamin; Arányi Zsuzsanna; Boczán Judit; Diószeghy Péter; Kálmán Bernadette; Gál Anikó; Molnár Mária Judit: Three novel mutations and genetic epidemiology analysis of the Gap Junction Beta 1 (GJB1) gene among Hungarian Charcot-Marie-Tooth disease patients.
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 26 (10). pp. 706-711. ISSN 0960-8966 (2016)