NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement

Balicza Péter; Grosz Zoltán; Molnár Viktor; Illés Anett; Csabán Dóra; Gézsi András; Dézsi Livia; Zádori Dénes; Vécsei László; Molnár Mária Judit: NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement.
FRONTIERS IN GENETICS, 9. Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335. (2018)

[thumbnail of Balicza2018.open_accesspdf_u.pdf]
Előnézet
Szöveg
Balicza2018.open_accesspdf_u.pdf - Megjelent verzió

Download (588kB) | Előnézet
Mű típusa: Folyóiratcikk
Folyóirat/kiadvány címe: FRONTIERS IN GENETICS
Publikáció dátuma: 2018
Kötet: 9
Oldalak: Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335
Kar/Egység: Általános Orvostudományi Kar
Intézmény: Szegedi Tudományegyetem
Nyelv: angol
MTMT rekordazonosító: 3405393
DOI azonosító: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00335
Dátum: 2018. Szep. 22. 16:00
Utolsó módosítás: 2018. Szep. 22. 16:00
URI: http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/13902
Hivatkozások száma a Web of Science® -ben: 9 Idéző cikkek megtekintése a Web of Science® felületén

Actions (login required)

Tétel nézet Tétel nézet

Letöltések

Letöltések havi bontásban az elmúlt egy évben