Szerző: " László Aranka"

Kiss Olga; Hortobágyi Tibor; Tiszlavicz László; Börcsökné Endreffy Emőke; Herczegfalvi Ágnes; Karcagi Veronika; László Aranka: Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával : [esetismertetés).
GYERMEKGYÓGYÁSZAT, 59 (6). pp. 331-335. ISSN 0017-5900 (2008)

Börcsökné Endreffy Emőke; Kovács Gábor; Ferdinandyné Horváth Emese; Vécseiné Karg Eszter; László Aranka; Túri Sándor: Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata.
GYERMEKGYÓGYÁSZAT, 59 (2). pp. 85-88. ISSN 0017-5900 (2008)

Kovács Attila; Szalai Csaba; Endreffy Emőke; Ondrik Zoltán; László Aranka; Petri B Ildikó: Human tumor necrosis factor alpha gene polymorphisms in hungarian patients with systemic lupus erythematosus [Tumor nekrózis faktor alfa gén allélpolymorphismus szisztémás lupus erythematosusban].
MAGYAR REUMATOLÓGIA, 49 (1). pp. 15-21. ISSN 0139-4495 (2008)

Ferdinandyné Horváth Emese; Sikovanyecz János; Haltrich Irén; Hetényi Mária; Raskóné Horváth Zsuzsanna; Frankné Puskás Irén; Jancsó Gáborné Katona Márta; László Aranka; Szemere György; Szabó János: Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban.
GYERMEKGYÓGYÁSZAT, 59 (2). pp. 94-100. ISSN 0017-5900 (2008)

Kovács Attila; Koncz Ágnes; Endreffy Emőke; László Aranka; Petri Ildikó; Eller József; Szalai Csaba: MCP-1 (monocite chemoattractant protein-1) G/A and T-bet (T-helper promoter factor) C/G polymorphisms in primary Sjögren's syndrome and systemic lupus erythematosus [Az MCP-1 G/A és a T-bet C/G polimorfizmusok vizsgálata primer Sjögren-szindrómában és SLE-ben].
MAGYAR IMMUNOLÓGIA, 7 (1-2). pp. 30-36. ISSN 1588-3280 (2008)

Georgeson G. D.; Szőny Barnabás József; Streitman Károly; Sallay Éva; Kovács Attila; Kovács László; László Aranka: Arylsulfatase-A in umbilical cord blood: Gestational age and mode of delivery do not influence enzyme activity.
BONE MARROW TRANSPLANTATION, 29 (6). pp. 487-490. ISSN 0268-3369 (2002)

László Aranka; Sümegi Balázs; Zombori János; Jancsó Gáborné Katona Márta; Herczegné Várkonyi Ágnes; Svékus András; Sztriha László; Melegh Béla: Mitochondrial enzyme activity and morphological analysis in different types of mitochondrial myopathy/encephalomyopathy [Mitochondrialis enzimaktivitás-vizsgálatok különböző típusú mitochondrialis myopathiákban/encephalopathiákban].
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 53 (11-12). pp. 395-401. ISSN 0019-1442 (2000)

László Aranka; Novák Zoltán; Börcsökné Endreffy Emőke: Erythrocyte deformability in Duchenne/Becker type progressive muscular dystrophy.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 52 (1-2). pp. 30-33. ISSN 0019-1442 (1999)

László Aranka; Pór Erzsébet; Csepregi Zsuzsa; Börcsökné Endreffy Emőke; Raskó István: Analysis of IQ and genotype in Duchenne and Becker muscular dystrophy.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 50. pp. 320-324. ISSN 0019-1442 (1997)

Börcsökné Endreffy Emőke; László Aranka; Román Ferenc; Varga Éva; Diogenous Christos; Raskó István: Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben [Molecular genetic diagnostic possibilities in monogenic and polygenic disorders].
LEGE ARTIS MEDICINAE, 6 (5-6). pp. 332-337. ISSN 0866-4811; 2063-4161 (1996)

Raskó István; Börcsökné Endreffy Emőke; Jakab Katalin; László Aranka: Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben.
LEGE ARTIS MEDICINAE, 5 (12). pp. 1102-1106. ISSN 0866-4811 (1995)

Jakab Katalin; Börcsökné Endreffy Emőke; László Aranka; Vécsei László; Raskó István: Molekuláris genetikai diagnózis Huntington-kóros betegeinknél.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 48 (9-10). pp. 292-295. ISSN 0019-1442 (1995)

László Aranka; Börcsökné Endreffy Emőke; Havass Zoltán; Szabó Ágnes; Raskó István; Shin Y.; Elsas J. J.: Pheno- and genotype correlation analysis in Duchenne/Becker progressive myopathies, in cystic fibrosis and galactosemia.
PAEDIATRIA CROATICA, 39 (2). pp. 88-90. ISSN 1330-1403 (1995)

László Aranka; Sohár I.; Bartyik Katalin; Virág I.: Activity of cathepsin B,H,L and a metalloproteinase (MMP7-ase) in the serum of children suffering from acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and tumours.
CLINICAL CHEMISTRY AND ENZYMOLOGY COMMUNICATIONS, 4 (1). pp. 21-25. ISSN 0892-2187 (1991)

László Aranka; Sohár István; Falkay György; Kovács Attila; Szűts Viktória; Szabó János: Physiological values of cystein and metalloproteinase activities in chorionic villi.
ACTA OBSTETRICIA ET GYNECOLOGICA SCANDINAVICA, 69 (5). pp. 397-398. ISSN 0001-6349 (1990)

Sohár István; László Aranka; Gaal Katherina; Mechler Ferenc: Cysteine and metalloproteinase activities in serum of Duchenne muscular dystrophy genotypes.
BIOLOGICAL CHEMISTRY HOPPE-SEYLER, 369 (5). pp. 277-279. ISSN 0177-3593 (1988)

Selypes A; László Aranka: Miller-Dieker syndrome and monosomy 17p13: A new case.
HUMAN GENETICS, 80 (1). pp. 103-104. ISSN 0340-6717 (1988)

Selypes A; László Aranka: A new translocation t(1;4;11) in congenital acute nonlymphocytic leukemia (acute myeloblastic leukemia).
HUMAN GENETICS, 76 (1). pp. 106-108. ISSN 0340-6717 (1987)

László Aranka; Havass Z.; Joó I.; Túri Sándor: Lipid- und Lipoproteinuntersuchungen bei Nephrose-Syndrom-Fallen im Kindesalter.
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 53 (4). pp. 199-203. ISSN 0023-1495 (1985)

László Aranka; Havass Z.: Mukopolysaccharidurie bei Genodermatosen, Epidermolysis Bullosa Hereditaria, Ichthyosis Congenita und Ektodermaler Dysplasie [Glycosaminoglycaneuria in inherited epidermolysis bullosa, congenital ichthyosis, and ectodermal dysplasia].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 60 (3). pp. 254-256. ISSN 0301-0481 (1985)

László Aranka; Simon N.: Infolge einer kongenitalen Gallenwegsatresie entstandene Hyperlipoproteinämie mit ungewöhnlich lokalisierten tuberösen Xanthomen [Hyperlipoproteinemia due to congenital bile duct atresia with unusually located tuberous xanthoma].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 58 (17). pp. 1248-1254. ISSN 0301-0481; 1439-0353 (1983)

Simon N.; László Aranka; Kiss P.: Über die Syndrome Vorzeitiger Alterung mit Besonderer Berücksichtigung der Lipodystrophie (in Verbindung mit einem Fall) [Early aging-syndromes (progeroid syndromes) with special regard to the Lipodystrophia totalis (connected with one case)].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 58 (14). pp. 1067-1075. ISSN 0301-0481; 1439-0353 (1983)

László Aranka; Sugar E.: Natrium-Fluorid-Therapie bei Osteogenesis imperfecta im Kindesalter [Fluoride therapy in children with osteogenesis imperfecta].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 50 (8). pp. 416-422. ISSN 0023-1495 (1982)

László Aranka; Joó I.; Túri Sándor: An einer Kinderkrankengruppe durchgeführte gezielte Hyperlipoproteinämie-Reichenuntersuchung.
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 50 (10). pp. 506-517. ISSN 0023-1495 (1982)

László Aranka; Korom Irma; Szabó Lajos; Dallmann László; Ormos Jenő: Familiare Hyperurikamie mit Gichtiger Manifestation im Sauglingsalter [Familial hyperuricemia with symptoms of gout during infancy].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 49 (10). pp. 535-542. ISSN 0023-1495 (1981)

László Aranka; Osztovics Magda; Dallmann L; Mattyus A: Hyperuricemia associated with 18q deletion. Atypical Lesch-Nyhan syndrome?
ANNALES DE GENETIQUE, 24 (1). pp. 17-20. ISSN 0003-3995 (1981)

László Aranka; Korom Irma; Szilágyi I; Kahán-László Ilona; Fáy Piroska: Vorkommen von Xanthogranuloma Juvenile bei Einem Saugling in Verbindung mit Familiarer Hyperlipoproteinamie [Juvenile xanthogranuloma in an infant in combination with familial hyperlipoproteinemia].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 56 (3). pp. 156-162. ISSN 0301-0481 (1981)

László Aranka; Gyurkovits Kálmán: Familieuntersuchungen bei Mukoviszidose mit besonderer Berücksichtigung der Klärung des Heterozygoten-Gentrager-Zustandes und des Erbganges [Family examinations in mucoviscidosis with special regard to the clarification of the condition of the carriers of heterozygote genes and the inheritance].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 46 (3). pp. 121-128. ISSN 0023-1495 (1978)

László Aranka; Nemeth Ilona; Havass Zoltán: Enzymuntersuchungen an einem an Metachromatischer Leukodystrophie Leidenden Patienten und Dessen Familienmitgliedern [Enzyme studies in a patient with metachromatic leukodystrophy and his family].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 45 (8). pp. 358-365. ISSN 0023-1495 (1977)