Items where Author is " László Aranka"

Kiss Olga and Hortobágyi Tibor and Tiszlavicz László and Börcsökné Endreffy Emőke and Herczegfalvi Ágnes and Karcagi Veronika and László Aranka: Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával : [esetismertetés).
GYERMEKGYÓGYÁSZAT, 59 (6). pp. 331-335. ISSN 0017-5900 (2008)

Börcsökné Endreffy Emőke and Kovács Gábor and Ferdinandyné Horváth Emese and Vécseiné Karg Eszter and László Aranka and Túri Sándor: Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata.
GYERMEKGYÓGYÁSZAT, 59 (2). pp. 85-88. ISSN 0017-5900 (2008)

Kovács Attila and Szalai Csaba and Endreffy Emőke and Ondrik Zoltán and László Aranka and Petri B Ildikó: Human tumor necrosis factor alpha gene polymorphisms in hungarian patients with systemic lupus erythematosus [Tumor nekrózis faktor alfa gén allélpolymorphismus szisztémás lupus erythematosusban].
MAGYAR REUMATOLÓGIA, 49 (1). pp. 15-21. ISSN 0139-4495 (2008)

Ferdinandyné Horváth Emese and Sikovanyecz János and Haltrich Irén and Hetényi Mária and Raskóné Horváth Zsuzsanna and Frankné Puskás Irén and Jancsó Gáborné Katona Márta and László Aranka and Szemere György and Szabó János: Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban.
GYERMEKGYÓGYÁSZAT, 59 (2). pp. 94-100. ISSN 0017-5900 (2008)

Kovács Attila and Koncz Ágnes and Endreffy Emőke and László Aranka and Petri Ildikó and Eller József and Szalai Csaba: MCP-1 (monocite chemoattractant protein-1) G/A and T-bet (T-helper promoter factor) C/G polymorphisms in primary Sjögren's syndrome and systemic lupus erythematosus [Az MCP-1 G/A és a T-bet C/G polimorfizmusok vizsgálata primer Sjögren-szindrómában és SLE-ben].
MAGYAR IMMUNOLÓGIA, 7 (1-2). pp. 30-36. ISSN 1588-3280 (2008)

Georgeson G. D. and Szőny Barnabás József and Streitman Károly and Sallay Éva and Kovács Attila and Kovács László and László Aranka: Arylsulfatase-A in umbilical cord blood: Gestational age and mode of delivery do not influence enzyme activity.
BONE MARROW TRANSPLANTATION, 29 (6). pp. 487-490. ISSN 0268-3369 (2002)

László Aranka and Sümegi Balázs and Zombori János and Jancsó Gáborné Katona Márta and Herczegné Várkonyi Ágnes and Svékus András and Sztriha László and Melegh Béla: Mitochondrial enzyme activity and morphological analysis in different types of mitochondrial myopathy/encephalomyopathy [Mitochondrialis enzimaktivitás-vizsgálatok különböző típusú mitochondrialis myopathiákban/encephalopathiákban].
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 53 (11-12). pp. 395-401. ISSN 0019-1442 (2000)

László Aranka and Novák Zoltán and Börcsökné Endreffy Emőke: Erythrocyte deformability in Duchenne/Becker type progressive muscular dystrophy.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 52 (1-2). pp. 30-33. ISSN 0019-1442 (1999)

László Aranka and Pór Erzsébet and Csepregi Zsuzsa and Börcsökné Endreffy Emőke and Raskó István: Analysis of IQ and genotype in Duchenne and Becker muscular dystrophy.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 50. pp. 320-324. ISSN 0019-1442 (1997)

Börcsökné Endreffy Emőke and László Aranka and Román Ferenc and Varga Éva and Diogenous Christos and Raskó István: Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben [Molecular genetic diagnostic possibilities in monogenic and polygenic disorders].
LEGE ARTIS MEDICINAE, 6 (5-6). pp. 332-337. ISSN 0866-4811; 2063-4161 (1996)

Raskó István and Börcsökné Endreffy Emőke and Jakab Katalin and László Aranka: Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben.
LEGE ARTIS MEDICINAE, 5 (12). pp. 1102-1106. ISSN 0866-4811 (1995)

Jakab Katalin and Börcsökné Endreffy Emőke and László Aranka and Vécsei László and Raskó István: Molekuláris genetikai diagnózis Huntington-kóros betegeinknél.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 48 (9-10). pp. 292-295. ISSN 0019-1442 (1995)

László Aranka and Börcsökné Endreffy Emőke and Havass Zoltán and Szabó Ágnes and Raskó István and Shin Y. and Elsas J. J.: Pheno- and genotype correlation analysis in Duchenne/Becker progressive myopathies, in cystic fibrosis and galactosemia.
PAEDIATRIA CROATICA, 39 (2). pp. 88-90. ISSN 1330-1403 (1995)

László Aranka and Sohár I. and Bartyik Katalin and Virág I.: Activity of cathepsin B,H,L and a metalloproteinase (MMP7-ase) in the serum of children suffering from acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and tumours.
CLINICAL CHEMISTRY AND ENZYMOLOGY COMMUNICATIONS, 4 (1). pp. 21-25. ISSN 0892-2187 (1991)

László Aranka and Sohár István and Falkay György and Kovács Attila and Szűts Viktória and Szabó János: Physiological values of cystein and metalloproteinase activities in chorionic villi.
ACTA OBSTETRICIA ET GYNECOLOGICA SCANDINAVICA, 69 (5). pp. 397-398. ISSN 0001-6349 (1990)

Sohár István and László Aranka and Gaal Katherina and Mechler Ferenc: Cysteine and metalloproteinase activities in serum of Duchenne muscular dystrophy genotypes.
BIOLOGICAL CHEMISTRY HOPPE-SEYLER, 369 (5). pp. 277-279. ISSN 0177-3593 (1988)

Selypes A and László Aranka: Miller-Dieker syndrome and monosomy 17p13: A new case.
HUMAN GENETICS, 80 (1). pp. 103-104. ISSN 0340-6717 (1988)

Selypes A and László Aranka: A new translocation t(1;4;11) in congenital acute nonlymphocytic leukemia (acute myeloblastic leukemia).
HUMAN GENETICS, 76 (1). pp. 106-108. ISSN 0340-6717 (1987)

László Aranka and Havass Z. and Joó I. and Túri Sándor: Lipid- und Lipoproteinuntersuchungen bei Nephrose-Syndrom-Fallen im Kindesalter.
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 53 (4). pp. 199-203. ISSN 0023-1495 (1985)

László Aranka and Havass Z.: Mukopolysaccharidurie bei Genodermatosen, Epidermolysis Bullosa Hereditaria, Ichthyosis Congenita und Ektodermaler Dysplasie [Glycosaminoglycaneuria in inherited epidermolysis bullosa, congenital ichthyosis, and ectodermal dysplasia].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 60 (3). pp. 254-256. ISSN 0301-0481 (1985)

László Aranka and Simon N.: Infolge einer kongenitalen Gallenwegsatresie entstandene Hyperlipoproteinämie mit ungewöhnlich lokalisierten tuberösen Xanthomen [Hyperlipoproteinemia due to congenital bile duct atresia with unusually located tuberous xanthoma].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 58 (17). pp. 1248-1254. ISSN 0301-0481; 1439-0353 (1983)

Simon N. and László Aranka and Kiss P.: Über die Syndrome Vorzeitiger Alterung mit Besonderer Berücksichtigung der Lipodystrophie (in Verbindung mit einem Fall) [Early aging-syndromes (progeroid syndromes) with special regard to the Lipodystrophia totalis (connected with one case)].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 58 (14). pp. 1067-1075. ISSN 0301-0481; 1439-0353 (1983)

László Aranka and Sugar E.: Natrium-Fluorid-Therapie bei Osteogenesis imperfecta im Kindesalter [Fluoride therapy in children with osteogenesis imperfecta].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 50 (8). pp. 416-422. ISSN 0023-1495 (1982)

László Aranka and Joó I. and Túri Sándor: An einer Kinderkrankengruppe durchgeführte gezielte Hyperlipoproteinämie-Reichenuntersuchung.
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 50 (10). pp. 506-517. ISSN 0023-1495 (1982)

László Aranka and Korom Irma and Szabó Lajos and Dallmann László and Ormos Jenő: Familiare Hyperurikamie mit Gichtiger Manifestation im Sauglingsalter [Familial hyperuricemia with symptoms of gout during infancy].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 49 (10). pp. 535-542. ISSN 0023-1495 (1981)

László Aranka and Osztovics Magda and Dallmann L and Mattyus A: Hyperuricemia associated with 18q deletion. Atypical Lesch-Nyhan syndrome?
ANNALES DE GENETIQUE, 24 (1). pp. 17-20. ISSN 0003-3995 (1981)

László Aranka and Korom Irma and Szilágyi I and Kahán-László Ilona and Fáy Piroska: Vorkommen von Xanthogranuloma Juvenile bei Einem Saugling in Verbindung mit Familiarer Hyperlipoproteinamie [Juvenile xanthogranuloma in an infant in combination with familial hyperlipoproteinemia].
ZEITSCHRIFT FÜR HAUTKRANKHEITEN, 56 (3). pp. 156-162. ISSN 0301-0481 (1981)

László Aranka and Gyurkovits Kálmán: Familieuntersuchungen bei Mukoviszidose mit besonderer Berücksichtigung der Klärung des Heterozygoten-Gentrager-Zustandes und des Erbganges [Family examinations in mucoviscidosis with special regard to the clarification of the condition of the carriers of heterozygote genes and the inheritance].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 46 (3). pp. 121-128. ISSN 0023-1495 (1978)

László Aranka and Nemeth Ilona and Havass Zoltán: Enzymuntersuchungen an einem an Metachromatischer Leukodystrophie Leidenden Patienten und Dessen Familienmitgliedern [Enzyme studies in a patient with metachromatic leukodystrophy and his family].
KINDERÄRZTLICHE PRAXIS (1930), 45 (8). pp. 358-365. ISSN 0023-1495 (1977)