Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series

Zádori Dénes; Szpisjak László; Németh István Balázs; Reisz Zita; Kovács Gábor Géza; Szépfalusi Noémi; Németh Viola Luca; Maróti Zoltán; Tóth-Molnár Edit; Oláh Judit; Vécsei László; Klivényi Péter; Kalmár Tibor: Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series.
NEUROLOGICAL SCIENCES, 41 (1). pp. 125-129. ISSN 1590-1874 (2019)

[thumbnail of ZadoriD.PredominantneurologicalphenotypeinaHungarianfamily..._inpress.pdf]
Előnézet
Szöveg
ZadoriD.PredominantneurologicalphenotypeinaHungarianfamily..._inpress.pdf - Elfogadott verzió

Download (240kB) | Előnézet
Mű típusa: Folyóiratcikk
Folyóirat/kiadvány címe: NEUROLOGICAL SCIENCES
Publikáció dátuma: 2019
Kötet: 41
Szám: 1
Oldalak: pp. 125-129
ISSN: 1590-1874
Kar/Egység: Általános Orvostudományi Kar
Intézmény: Szegedi Tudományegyetem
Nyelv: angol
MTMT rekordazonosító: 30834531
DOI azonosító: https://doi.org/10.1007/s10072-019-04044-6
Dátum: 2019. Nov. 08. 14:50
Utolsó módosítás: 2020. Jan. 20. 15:44
URI: http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/17350
Hivatkozások száma a Web of Science® -ben: 4 Idéző cikkek megtekintése a Web of Science® felületén

Actions (login required)

Tétel nézet Tétel nézet

Letöltések

Letöltések havi bontásban az elmúlt egy évben