Szerző: " Szépfalusi Noémi"

Szpisjak László; Salamon András; Németh Viola Luca; Szépfalusi Noémi; Maróti Zoltán; Kalmár Tibor; Zimmermann Aliz; Zádori Dénes; Klivényi Péter: Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 76 (1-2). pp. 63-72. ISSN 0019-1442 (2023)

Szpisjak László; Száraz Gábor; Salamon András; Németh Viola Luca; Szépfalusi Noémi; Veres Gábor; Kincses Bálint; Maróti Zoltán; Kalmár Tibor; Rydzanicz Malgorzata; Ploski Rafal; Klivényi Péter; Zádori Dénes: Correction to: Eye-tracking-aided characterization of saccades and antisaccades in SYNE1 ataxia patients: a pilot study.
BMC NEUROSCIENCE, 22 (1). Terjedelem: 2-Azonosító: 16. ISSN 1471-2202 (2021)

Szpisjak László; Száraz Gábor; Salamon András; Németh Viola Luca; Szépfalusi Noémi; Veres Gábor; Kincses Bálint; Maróti Zoltán; Kalmár Tibor; Rydzanicz Malgorzata; Ploski Rafal; Klivényi Péter; Zádori Dénes: Eye-tracking-aided characterization of saccades and antisaccades in SYNE1 ataxia patients.
BMC NEUROSCIENCE, 22 (1). Terjedelem:12-Azonosító:7. ISSN 1471-2202 (2021)

Salamon András; Zádori Dénes; Ujfalusi Anikó; Szpisjak László; Lukács Melinda; Bihari Brigitta; Szépfalusi Noémi; Németh Viola Luca; Maróti Zoltán; Ferdinandyné Horváth Emese; Balogh István; Bereczki Csaba; Klivényi Péter; Kalmár Tibor: Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification.
METABOLIC BRAIN DISEASE, 36. pp. 2131-2139. ISSN 0885-7490 (2021)

Salamon András; Faragó Péter; Németh Viola Luca; Szépfalusi Noémi; Horváth Emese; Vécsei László; Klivényi Péter; Zádori Dénes: Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 72 (1-2). pp. 65-70. ISSN 0019-1442 (2019)

Salamon András; Faragó Péter; Németh Viola Luca; Szépfalusi Noémi; Horváth Emese; Vass Andrea; Bereczky Zsuzsanna; Tajti János; Vécsei László; Klivényi Péter; Zádori Dénes: Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 72 (1-2). pp. 65-70. ISSN 0019-1442 (2019)

Zádori Dénes; Szpisjak László; Németh István Balázs; Reisz Zita; Kovács Gábor Géza; Szépfalusi Noémi; Németh Viola Luca; Maróti Zoltán; Tóth-Molnár Edit; Oláh Judit; Vécsei László; Klivényi Péter; Kalmár Tibor: Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series.
NEUROLOGICAL SCIENCES, 41 (1). pp. 125-129. ISSN 1590-1874 (2019)

Szpisjak László; Németh Viola Luca; Szépfalusi Noémi; Zádori Dénes; Maróti Zoltán; Kalmár Tibor; Vécsei László; Klivényi Péter: Neurocognitive characterization of an SCA28 family caused by a novel AFG3L2 gene mutation.
CEREBELLUM, 16. pp. 979-985. ISSN 1473-4222 (2017)

Zádori Dénes; Füvesi Judit; Timár Erzsébet; Ferdinandyné Horváth Emese; Bencsik Renáta; Szépfalusi Noémi; Must Anita; Vécsei László; Molnár Mária Judit; Klivényi Péter: The report of p.Val717Phe mutation in the APP gene in a Hungarian family with Alzheimer’s disease: a phenomenological study.
ALZHEIMER DISEASE & ASSOCIATED DISORDERS, 31 (4). pp. 343-345. ISSN 0893-0341 (2017)