Szerző: " Hategan Lídia"

Nagy Viktória; Rácz Gergely; Takács Hedvig; Radics Bence; Borbás János; Kormányos Árpád; Csányi Beáta; Hategan Lídia; Iványi Béla; Nagy István; Hegedűs Zoltán; Sepp Róbert: Fabry-betegséget okoz-e a GLA gén p.Ala143Thr variánsa? [Does the GLA p.Ala143Thr variant cause Fabry disease?].
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 53 (4). pp. 343-350. ISSN 0133-5596 (2023)

Nagy Viktória; Takács Hedvig; Borbás János; Tringer Annamária; Csányi Beáta; Hategan Lídia; Iványi Béla; Sepp Róbert: Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia? [Fabry disease or sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy?].
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 52 (1). pp. 45-49. ISSN 0133-5596 (2022)

Sepp Róbert; Hategan Lídia; Csányi Beáta; Borbás János; Tringer Annamária; Pálinkás Eszter Dalma; Nagy Viktória; Takács Hedvig; Latinovics Dóra; Nyolczas Noémi; Pálinkás Attila; Faludi Réka; Rábai Miklós; Szabó Gábor Tamás; Czuriga Dániel; Balogh László; Halmosi Róbert; Borbély Attila; Habon Tamás; Hegedűs Zoltán; Nagy István: The Genetic Architecture of Hypertrophic Cardiomyopathy in Hungary: Analysis of 242 Patients with a Panel of 98 Genes.
DIAGNOSTICS, 12 (5). Terjedelem: 12-Azonosító: 1132. ISSN 2075-4418 (2022)

Borbás János; Vámos Máté; Hategan Lídia; Hanák Lilla; Borbásné Farkas Kornélia; Szakács Zsolt; Csupor Dezső; Tél Bálint; Kupó Péter; Csányi Beáta; Nagy Viktória; Komócsi András; Habon Tamás; Hegyi Péter; Sepp Róbert: Geno- and phenotypic characteristics and clinical outcomes of CACNA1C gene mutation associated Timothy syndrome, “cardiac only” Timothy syndrome and isolated long QT syndrome 8: A systematic review.
FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE, 9. ISSN 2297-055X (2022)

Hategan Lídia; Csányi Beáta; Borbás János; Pálinkás Eszter Dalma; Takács Hedvig; Nagy Viktória; Sepp Róbert: Genetic diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: two steps forward, one step back.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 51 (2). pp. 109-117. ISSN 0133-5596 (2021)

Nagy Viktória; Rácz Gergely; Radics Bence; Hategan Lídia; Takács Hedvig; Kormányos Árpád; Rudas László; Iványi Béla; Sepp Róbert: Súlyos szívelégtelenség hátterében álló transthyretin-amyloidosis elkésett diagnózisa.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 51 (2). pp. 131-139. ISSN 0133-5596 (2021)

Pozsonyi Zoltán; Peskó Gergely; Takács Hedvig; Csuka Dorottya; Nagy Viktória; Szilágyi Ágnes; Hategan Lídia; Muk Balázs; Csányi Beáta; Nyolczas Noémi; Dézsi Livia; Molnár Mária Judit; Csillik Anita; Révész Katalin; Iványi Béla; Szabó Fruzsina; Birtalan Krisztián; Masszi Tamás; Arányi Zsuzsanna; Sepp Róbert: Variant Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) in Hungary: First Data on Epidemiology and Clinical Features.
GENES, 12 (8). Terjedelem: 12 p-Azonosító: 1152. ISSN 2073-4425 (2021)

Déri Szilvia; Borbás János; Hartai Teodóra; Hategan Lídia; Csányi Beáta; Visnyovszki Ádám; Madácsy Tamara; Maléth József; Hegedűs Zoltán; Nagy István; Arora Rohit; Labro Alan; Környei László; Varró András; Sepp Róbert; Ördög Balázs: Impaired cytoplasmic domain interactions cause co-assembly defect and loss of function in the p.Glu293Lys KNCJ2 variant isolated from an Andersen-Tawil Syndrome patient.
Cardiovascular Research. ISSN 0008-6363 (2020)

Csányi Beáta; Bogáts Gábor; Rudas László; Babik Barna; Nagy Viktória; Tringer Annamária; Hategan Lídia; Borbás János; Hegedűs Zoltán; Nagy István; Sepp Róbert: Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 50. pp. 132-136. ISSN 0133-5596 (2020)

Nagy Viktória; Pálinkás Attila; Tringer Annamária; Hategan Lídia; Csányi Beáta; Pálinkás Eszter; Borbás János; Hegedűs Zoltán; Nagy István; Sepp Róbert: Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 49 (6). pp. 431-436. ISSN 0133-5596 (2019)

Kupó Péter; Szakács Zsolt; Varjú-Solymár Margit; Habon Tamás; Czopf László; Hategan Lídia; Csányi Beáta; Borbás János; Tringer Annamária; Varga Gábor; Balaskó Márta; Sepp Róbert; Hegyi Péter; Bálint Alexandra; Komócsi András: Direct Anticoagulants and Risk of Myocardial Infarction, a Multiple Treatment Network Meta-Analysis.
ANGIOLOGY, In press. ISSN 0003-3197 (2019)

Csányi Beáta; Hategan Lídia; Nagy Viktória; Obál Izabella; Varga Edina Tímea; Borbás János; Tringer Annamária; Forster Tamás; Sepp Róbert: Identification of a Novel GLA Gene Mutation, p.Ile239Met, in Fabry Disease with a Predominant Cardiac Phenotype.
INTERNATIONAL HEART JOURNAL, 58 (3). pp. 454-458. ISSN 1349-2365 (2017)

Tringer Annamária; Grosz Zoltán; Nagy Viktória; Gál Anikó; Csányi Beáta; Hategan Lídia; Borbás János; Gavallér Edit Henriette; Forster Tamás; Sepp Róbert: Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy].
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 47. pp. 135-138. ISSN 0133-5596 (2017)

Hategan Lídia; Csányi Beáta; Ördög Balázs; Kákonyi Kornél; Tringer Annamária; Orosz Andrea; Sághy László; Hegedűs Zoltán; Rudas László; Széll Márta; Varró András; Forster Tamás; Sepp Róbert: A Novel ‘Splice Site’ HCN4 Gene mutation, c.1737+1 G>T, Causes Familial Bradycardia, Reduced Heart Rate Response, Impaired Chronotropic Competence and Increased Short-Term Heart Rate Variability.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 241. pp. 364-372. ISSN 0167-5273 (2017)

Sepp Róbert; Hategan Lídia; Bácsi Attila; Cseklye Judit; Környei László; Borbás János; Széll Márta; Forster Tamás; Nagy István; Hegedűs Zoltán: Timothy Syndrome 1 Genotype without Syndactyly and Major Extracardiac Manifestations.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 173 (3). pp. 784-789. ISSN 1552-4825 (2017)

Csányi Beáta; Nagy Viktória; Hategan Lídia; Borbás János; Tringer Annamária; Herczeg Béla; Forster Tamás; Sepp Róbert: Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 46 (3). pp. 158-164. ISSN 0133-5596 (2016)

Csányi Beáta; Popoiu Anca; Hategan Lídia; Hegedűs Zoltán; Nagy Viktória; Rácz Katalin; Hőgye Márta; Sághy László; Iványi Béla; Csanády Miklós; Forster Tamás; Sepp Róbert: Identification of two novel LAMP2 gene mutations in Danon disease.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 32 (11). 1355.e23-1355.e30. ISSN 0828-282X (2016)

Hategan Lídia; Csányi Beáta; Nagy Viktória; Kis Orsolya; Kohári Mária; Ágoston Gergely; Sághy László; Varga Albert; Iványi Béla; Forster Tamás; Sepp Róbert: Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 46 (4). pp. 225-230. ISSN 0133-5596 (2016)

Ördög Balázs; Hategan Lídia; Kovács Mária; Seprényi György; Kohajda Zsófia; Nagy István; Hegedűs Zoltán; Környei László; Jost Norbert László; Jancsó Gáborné Katona Márta; Szekeres Miklós; Forster Tamás; Papp Gyula; Varró András; Sepp Róbert: Identification and functional characterisation of a novel KCNJ2 mutation, Val302del, causing Andersen-Tawil syndrome.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 93 (7). pp. 569-575. ISSN 1205-7541 (2015)