Items where Author is "Hategan, Lídia"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Number of items: 12.

Déri, Szilvia, Borbás, János, Hartai, Teodóra, Hategan, Lídia, Csányi, Beáta, Visnyovszki, Ádám, Madácsy, Tamara, Maléth, József, Hegedűs, Zoltán, Nagy, István, Arora, Rohit, Labro, Alan, Környei, László, Varró, András, Sepp, Róbert, Ördög, Balázs: Impaired cytoplasmic domain interactions cause co-assembly defect and loss of function in the p.Glu293Lys KNCJ2 variant isolated from an Andersen-Tawil Syndrome patient.
Cardiovascular Research. ISSN 0008-6363 (2020)

Csányi, Beáta, Bogáts, Gábor, Rudas, László, Babik, Barna, Nagy, Viktória, Tringer, Annamária, Hategan, Lídia, Borbás, János, Hegedűs, Zoltán, Nagy, István, Sepp, Róbert: Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 50. pp. 132-136. ISSN 0133-5596 (2020)

Nagy, Viktória, Pálinkás, Attila, Tringer, Annamária, Hategan, Lídia, Csányi, Beáta, Pálinkás, Eszter, Borbás, János, Hegedűs, Zoltán, Nagy, István, Sepp, Róbert: Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 49 (6). pp. 431-436. ISSN 0133-5596 (2019)

Kupó, Péter, Szakács, Zsolt, Varjú-Solymár, Margit, Habon, Tamás, Czopf, László, Hategan, Lídia, Csányi, Beáta, Borbás, János, Tringer, Annamária, Varga, Gábor, Balaskó, Márta, Sepp, Róbert, Hegyi, Péter, Bálint, Alexandra, Komócsi, András: Direct Anticoagulants and Risk of Myocardial Infarction, a Multiple Treatment Network Meta-Analysis.
ANGIOLOGY, In press. ISSN 0003-3197 (2019)

Csányi, Beáta, Hategan, Lídia, Nagy, Viktória, Obál, Izabella, Varga, Edina Tímea, Borbás, János, Tringer, Annamária, Forster, Tamás, Sepp, Róbert: Identification of a Novel GLA Gene Mutation, p.Ile239Met, in Fabry Disease with a Predominant Cardiac Phenotype.
INTERNATIONAL HEART JOURNAL, 58 (3). pp. 454-458. ISSN 1349-2365 (2017)

Tringer, Annamária, Grosz, Zoltán, Nagy, Viktória, Gál, Anikó, Csányi, Beáta, Hategan, Lídia, Borbás, János, Gavallér, Edit Henriette, Forster, Tamás, Sepp, Róbert: Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy].
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 47. pp. 135-138. ISSN 0133-5596 (2017)

Hategan, Lídia, Csányi, Beáta, Ördög, Balázs, Kákonyi, Kornél, Tringer, Annamária, Orosz, Andrea, Sághy, László, Hegedűs, Zoltán, Rudas, László, Széll, Márta, Varró, András, Forster, Tamás, Sepp, Róbert: A Novel ‘Splice Site’ HCN4 Gene mutation, c.1737+1 G>T, Causes Familial Bradycardia, Reduced Heart Rate Response, Impaired Chronotropic Competence and Increased Short-Term Heart Rate Variability.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 241. pp. 364-372. ISSN 0167-5273 (2017)

Sepp, Róbert, Hategan, Lídia, Bácsi, Attila, Cseklye, Judit, Környei, László, Borbás, János, Széll, Márta, Forster, Tamás, Nagy, István, Hegedűs, Zoltán: Timothy Syndrome 1 Genotype without Syndactyly and Major Extracardiac Manifestations.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 173 (3). pp. 784-789. ISSN 1552-4825 (2017)

Csányi, Beáta, Nagy, Viktória, Hategan, Lídia, Borbás, János, Tringer, Annamária, Herczeg, Béla, Forster, Tamás, Sepp, Róbert: Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 46 (3). pp. 158-164. ISSN 0133-5596 (2016)

Csányi, Beáta, Popoiu, Anca, Hategan, Lídia, Hegedűs, Zoltán, Nagy, Viktória, Rácz, Katalin, Hőgye, Márta, Sághy, László, Iványi, Béla, Csanády, Miklós, Forster, Tamás, Sepp, Róbert: Identification of two novel LAMP2 gene mutations in Danon disease.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 32 (11). 1355.e23-1355.e30. ISSN 0828-282X (2016)

Hategan, Lídia, Csányi, Beáta, Nagy, Viktória, Kis, Orsolya, Kohári, Mária, Ágoston, Gergely, Sághy, László, Varga, Albert, Iványi, Béla, Forster, Tamás, Sepp, Róbert: Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban.
CARDIOLOGIA HUNGARICA, 46 (4). pp. 225-230. ISSN 0133-5596 (2016)

Ördög, Balázs, Hategan, Lídia, Kovács, Mária, Seprényi, György, Kohajda, Zsófia, Nagy, István, Hegedűs, Zoltán, Környei, László, Jost, Norbert László, Jancsó Gáborné Katona, Márta, Szekeres, Miklós, Forster, Tamás, Papp, Gyula, Varró, András, Sepp, Róbert: Identification and functional characterisation of a novel KCNJ2 mutation, Val302del, causing Andersen-Tawil syndrome.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 93 (7). pp. 569-575. ISSN 1205-7541 (2015)

This list was generated on 2021. január 18. 03:22:35 CET.