Vissza |
Gajda Anna; Ferdinandyné Horváth Emese; Hortobágyi Tibor; Gergev Gyurgyinka; Szabó Hajnalka; Farkas Katalin; Nagy Nikoletta; Széll Márta; Sztriha László:
Nemaline Myopathy Type 2 (NEM2): Two Novel Mutations in the Nebulin (NEB) Gene.
Journal of Child Neurology, 30 (5).
pp. 627-630.
ISSN 0883-0738
(2015)
Gergev Gyurgyinka; Máté Adrienn; Zimmermann Aliz; Rárosi Ferenc; Sztriha László:
Spectrum of neurodevelopmental disabilities: a cohort study in Hungary.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, 30 (3).
pp. 344-356.
ISSN 0883-0738
(2015)
Zádori Dénes; Máté Adrienn; Róna-Vörös Krisztina; Gergev Gyurgyinka; Zimmermann Aliz; Nagy Nikoletta; Széll Márta; Vécsei László; Sztriha László; Klivényi Péter:
The clinical manifestations of two novel SPAST mutations.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 136.
pp. 82-85.
ISSN 0303-8467
(2015)
Ferdinandyné Horváth Emese; Horváth Zsuzsanna; Isaszegi Dóra; Gergev Gyurgyinka; Nagy Nikoletta; Szabó János; Sztriha László; Széll Márta; Endreffy Emőke:
Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases.
Molecular Cytogenetics, 6 (1).
Azonosító: 35-Terjedelem: 5 p..
ISSN 1755-8166
(2013)
Szabó Nóra; Gergev Gyurgyinka; Kóbor Jenő Dezső; Bereg Edit; Túri Sándor; Sztriha László:
Corpus Callosum Anomalies: Birth Prevalence and Clinical Spectrum in Hungary.
Pediatric Neurology, 44 (6).
pp. 420-426.
ISSN 0887-8994
(2011)
Szabó Nóra; Gergev Gyurgyinka; Kóbor Jenő Dezső; Szűcs Péter; Túri Sándor; Sztriha László:
Holoprosencephaly in Hungary: Birth Prevalence and Clinical Spectrum.
Journal of Child Neurology, 26 (8).
pp. 1029-1032.
ISSN 0883-0738
(2011)