Szerző: " Gergev Gyurgyinka"

Vissza
Export [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Találatok száma: 6.

Gajda Anna; Ferdinandyné Horváth Emese; Hortobágyi Tibor; Gergev Gyurgyinka; Szabó Hajnalka; Farkas Katalin; Nagy Nikoletta; Széll Márta; Sztriha László: Nemaline Myopathy Type 2 (NEM2): Two Novel Mutations in the Nebulin (NEB) Gene.
Journal of Child Neurology, 30 (5). pp. 627-630. ISSN 0883-0738 (2015)

Gergev Gyurgyinka; Máté Adrienn; Zimmermann Aliz; Rárosi Ferenc; Sztriha László: Spectrum of neurodevelopmental disabilities: a cohort study in Hungary.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, 30 (3). pp. 344-356. ISSN 0883-0738 (2015)

Zádori Dénes; Máté Adrienn; Róna-Vörös Krisztina; Gergev Gyurgyinka; Zimmermann Aliz; Nagy Nikoletta; Széll Márta; Vécsei László; Sztriha László; Klivényi Péter: The clinical manifestations of two novel SPAST mutations.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 136. pp. 82-85. ISSN 0303-8467 (2015)

Ferdinandyné Horváth Emese; Horváth Zsuzsanna; Isaszegi Dóra; Gergev Gyurgyinka; Nagy Nikoletta; Szabó János; Sztriha László; Széll Márta; Endreffy Emőke: Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases.
Molecular Cytogenetics, 6 (1). Azonosító: 35-Terjedelem: 5 p.. ISSN 1755-8166 (2013)

Szabó Nóra; Gergev Gyurgyinka; Kóbor Jenő Dezső; Bereg Edit; Túri Sándor; Sztriha László: Corpus Callosum Anomalies: Birth Prevalence and Clinical Spectrum in Hungary.
Pediatric Neurology, 44 (6). pp. 420-426. ISSN 0887-8994 (2011)

Szabó Nóra; Gergev Gyurgyinka; Kóbor Jenő Dezső; Szűcs Péter; Túri Sándor; Sztriha László: Holoprosencephaly in Hungary: Birth Prevalence and Clinical Spectrum.
Journal of Child Neurology, 26 (8). pp. 1029-1032. ISSN 0883-0738 (2011)

A lista elkészítésének dátuma 2024. március 29. 10:54:38 CET.