![]() | Up a level |
Gajda, Anna, Ferdinandyné Horváth, Emese, Hortobágyi, Tibor, Gergev, Gyurgyinka, Szabó, Hajnalka, Farkas, Katalin, Nagy, Nikoletta, Széll, Márta, Sztriha, László:
Nemaline Myopathy Type 2 (NEM2): Two Novel Mutations in the Nebulin (NEB) Gene.
Journal of Child Neurology, 30 (5).
pp. 627-630.
ISSN 0883-0738
(2015)
Gergev, Gyurgyinka, Máté, Adrienn, Zimmermann, Aliz, Rárosi, Ferenc, Sztriha, László:
Spectrum of neurodevelopmental disabilities: a cohort study in Hungary.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, 30 (3).
pp. 344-356.
ISSN 0883-0738
(2015)
Zádori, Dénes, Máté, Adrienn, Róna-Vörös, Krisztina, Gergev, Gyurgyinka, Zimmermann, Aliz, Nagy, Nikoletta, Széll, Márta, Vécsei, László, Sztriha, László, Klivényi, Péter:
The clinical manifestations of two novel SPAST mutations.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 136.
pp. 82-85.
ISSN 0303-8467
(2015)
Ferdinandyné Horváth, Emese, Horváth, Zsuzsanna, Isaszegi, Dóra, Gergev, Gyurgyinka, Nagy, Nikoletta, Szabó, János, Sztriha, László, Széll, Márta, Endreffy, Emőke:
Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases.
Molecular Cytogenetics, 6 (1).
Azonosító: 35-Terjedelem: 5 p..
ISSN 1755-8166
(2013)
Szabó, Nóra, Gergev, Gyurgyinka, Kóbor, Jenő Dezső, Bereg, Edit, Túri, Sándor, Sztriha, László:
Corpus Callosum Anomalies: Birth Prevalence and Clinical Spectrum in Hungary.
Pediatric Neurology, 44 (6).
pp. 420-426.
ISSN 0887-8994
(2011)
Szabó, Nóra, Gergev, Gyurgyinka, Kóbor, Jenő Dezső, Szűcs, Péter, Túri, Sándor, Sztriha, László:
Holoprosencephaly in Hungary: Birth Prevalence and Clinical Spectrum.
Journal of Child Neurology, 26 (8).
pp. 1029-1032.
ISSN 0883-0738
(2011)