Tudományterület szerző szerint " Bereczki Csaba"

Vissza
Export [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Találatok száma: 13.

Iványi Béla, Rácz Gábor Zoltán, Gál Péter, Brinyiczki Kitti, Bódi István, Kalmár Tibor, Maróti Zoltán, Bereczki Csaba: Diffuse mesangial sclerosis in a PDSS2 mutation-induced coenzyme Q10 deficiency.
PEDIATRIC NEPHROLOGY, 33 (3). pp. 439-446. ISSN 0931-041X (2018)

Sandi Dániel, Bereg Edit, Biernacki Tamás, Vörös Erika, Klivényi Péter, Bereczki Csaba, Vécsei László, Bencsik Krisztina: Pediatric multiple sclerosis and fulminant disease course: features and approaches to treatment – a case report and review of the literature.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, 53. pp. 13-19. ISSN 0967-5868 (2018)

Vécseiné Karg Eszter, Kovács László, Ignácz Ferenc, Varga Erika, Hocsi Mária, Szűts Péter, Kemény Lajos, Bereczki Csaba, Oláh Judit Magdolna: Phototherapy-induced blistering reaction and eruptive melanocytic nevi in a child with transient neonatal porphyrinemia.
PEDIATRIC DERMATOLOGY, 35 (5). e272-e275. ISSN 0736-8046 (2018)

Gábor Krisztina, Sápi Zoltán, Tiszlavicz Lilla, Fige Anita, Bereczki Csaba, Bartyik Katalin: Sirolimus therapy in the treatment of pseudomyogenic hemangioendothelioma.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER, 65 (2). Terjedelem: 4 p.-Azonosító: e26781. ISSN 1545-5009 (2018)

Kovács Gábor, Kalmár Tibor, Endreffy Emőke, Ondrik Zoltán, Iványi Béla, Rikker Csaba, Haszon Ibolya, Túri Sándor, Sinkó Mária, Bereczki Csaba, Maróti Zoltán: Efficient Targeted Next Generation Sequencing-Based Workflow for Differential Diagnosis of Alport-Related Disorders.
PLOS ONE, 11 (3). Terjedelem: 14 p.-Azonosító: e0149241. ISSN 1932-6203 (2016)

Szűcs Dániel, Béres Nóra Judit, Rokonay Réka, Boros Kriszta, Borka Katalin, Kiss Zoltán, Arató András, Szabó Attila, Vannay Ádám, Sziksz Erna, Bereczki Csaba, Veres Gábor: Increased duodenal expression of miR-146a and -155 in pediatric Crohn’s disease.
World Journal of Gastroenterology, 22 (26). pp. 6027-6035. ISSN 1007-9327 (2016)

Surányi Andrea, Maróti Zoltán, Tálosi Gyula, Kalmár Tibor, Kaiser László, Bereczki Csaba, Pál Attila, Keresztúri Attila: Novel frameshift mutation in the CHD7 gene associated with CHARGE syndrome with preaxial polydactyly.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY, 25 (3). pp. 98-100. ISSN 0962-8827 (2016)

Monostori Péter, Szabó Pál Tamás, Marginean Otilia, Bereczki Csaba, Vécseiné Karg Eszter: Concurrent confirmation and differential diagnosis of congenital adrenal hyperplasia from dried blood spots: application of a second-tier LC-MS/MS assay in a cross-border cooperation for newborn screening.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 84 (5). pp. 311-318. ISSN 1663-2818 (2015)

Gábor Krisztina, Schermann Géza, Lautner-Csorba Orsolya, Rárosi Ferenc, Erdélyi Dániel, Börcsökné Endreffy Emőke, Berek Krisztina, Bartyik Katalin, Bereczki Csaba, Szalai Csaba, Semsei Ágnes F.: Impact of single nucleotide polymorphisms of cytarabine metabolic genes on drug toxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER, 62 (4). pp. 622-628. ISSN 1545-5009 (2015)

Németh József, Bánhalmi András, Nyúl László Gábor, Fidrich Márta, Szkiva Zsolt, Franczia Péter, Bereczki Csaba, Bilicki Vilmos: Újszülöttek monitorozása képfolyam elemzéssel.
In: Új alapokon az egészségügyi informatika. Neumann János Számítógép-tudományi Társaság, Veszprém, pp. 32-37. (2015) ISBN 978-615-5036-10-1

Monostori Péter, Kocsis-Fodor Gabriella, Ökrös Zsuzsanna, Bencsik Péter, Czétényi Orsolya, Kiss Zoltán, Gellén Balázs, Bereczki Csaba, Ocsovszki Imre, Pipis Judit, Pálóczi János, Sárközy Márta, Török Szilvia, Szőllősiné Varga Ilona, Kiss István, Fodor Eszter, Csont Tamás Bálint, Ferdinandy Péter, Túri Sándor: Different administration schedules of darbepoetin alfa affect oxidized and reduced glutathione levels to a similar extent in 5/6 nephrectomized rats.
Clinical and experimental nephrology, 17 (4). pp. 569-574. ISSN 1437-7799 (2013)

Scarpelli Mauro, Russignan Anna, Zombor Melinda, Bereczki Csaba, Zappini Francesca, Buono Romina, Bax Bridget E., Padovani Alessandro, Tonin Paola, Filosto Massimiliano: Poor outcome in a mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy patient with a novel TYMP mutation: The need for early diagnosis.
CASE REPORTS IN NEUROLOGY, 4 (3). pp. 248-253. (2012)

Börcsökné Endreffy Emőke, Iványi Béla, Ondrik Zoltán, Maróti Zoltán, Bereczki Csaba, Haszon Ibolya, Györke Zsuzsanna, Worum Endre, Németh Krisztina, Rikker Csaba, Ökrös Zsuzsanna, Túri Sándor: Collagen type IV nephropathy: Genetic heterogeneity examinations in affected Hungarian families.
Molecular and Cellular Probes, 25 (1). pp. 28-34. (2011)

A lista elkészítésének dátuma 2018. október 18. 05:18:19 CEST.