Szerző: " Balicza Péter"

Vissza
Export [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Találatok száma: 6.

Szlepák Tamás; Kossev Annabel P.; Csabán Dóra; Illés Anett; Udvari Szabolcs; Balicza Péter; Borsos Beáta; Takáts Annamária; Klivényi Péter; Molnár Mária Judit: GBA-associated Parkinson’s disease in Hungary: clinical features and genetic insights.
NEUROLOGICAL SCIENCES. ISSN 1590-1874 (2023)

Csabán Dóra; Illés Anett; Tóth-Bencsik Renáta; Balicza Péter; Pentelényi Klára; Molnár Viktor; Gézsi András; Grosz Zoltán; Gál Anikó; Kovács Tibor; Klivényi Péter; Molnár Mária Judit: Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary.
NEUROLOGICAL SCIENCES, 43 (9). pp. 5289-5300. ISSN 1590-1874 (2022)

Illés Anett; Csabán Dóra; Grosz Zoltán; Balicza Péter; Gézsi András; Molnár Viktor; Tóth-Bencsik Renáta; Gál Anikó; Klivényi Péter; Molnár Mária Judit: The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort: Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving Chances in Stratification for Clinical Trials.
FRONTIERS IN GENETICS, 10. Paper 1061-14 p. ISSN 1664-8021 (2019)

Balicza Péter; Grosz Zoltán; Molnár Viktor; Illés Anett; Csabán Dóra; Gézsi András; Dézsi Livia; Zádori Dénes; Vécsei László; Molnár Mária Judit: NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement.
FRONTIERS IN GENETICS, 9. Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335. (2018)

Márki Sándor; Göblös Anikó; Szlávicz Eszter; Török Nóra; Balicza Péter; Bereznai Benjamin; Takáts Annamária; Engelhardt József István; Klivényi Péter; Vécsei László; Molnár Mária Judit; Nagy Nikoletta; Széll Márta: The rs13388259 intergenic polymorphism in the genomic context of the BCYRN1 gene is sssociated with Parkinson's disease in the Hungarian population.
PARKINSONS DISEASE, 2018. Terjedelem: 7 p.-Azonosító: 9351598. ISSN 2090-8083 (2018)

Balicza Péter; Grosz Zoltán; González-Linán Michael A.; Bencsik Renáta; Pentelényi Klára; Gál Anikó; Varga Edina Tímea; Klivényi Péter; Koller Júlia; Züchner Stephan; Molnár Mária Judit: Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands.
Journal of the Neurological Sciences, 364. pp. 161-121. ISSN 0022-510X (2016)

A lista elkészítésének dátuma 2024. március 28. 12:50:11 CET.