Items where Author is "Balicza, Péter"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Number of items: 4.

Illés, Anett, Csabán, Dóra, Grosz, Zoltán, Balicza, Péter, Gézsi, András, Molnár, Viktor, Tóth-Bencsik, Renáta, Gál, Anikó, Klivényi, Péter, Molnár, Mária Judit: The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort: Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving Chances in Stratification for Clinical Trials.
FRONTIERS IN GENETICS, 10. Paper 1061-14 p. ISSN 1664-8021 (2019)

Balicza, Péter, Grosz, Zoltán, Molnár, Viktor, Illés, Anett, Csabán, Dóra, Gézsi, András, Dézsi, Livia, Zádori, Dénes, Vécsei, László, Molnár, Mária Judit: NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement.
FRONTIERS IN GENETICS, 9. Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335. (2018)

Márki, Sándor, Göblös, Anikó, Szlávicz, Eszter, Török, Nóra, Balicza, Péter, Bereznai, Benjamin, Takáts, Annamária, Engelhardt, József István, Klivényi, Péter, Vécsei, László, Molnár, Mária Judit, Nagy, Nikoletta, Széll, Márta: The rs13388259 intergenic polymorphism in the genomic context of the BCYRN1 gene is sssociated with Parkinson's disease in the Hungarian population.
PARKINSONS DISEASE, 2018. Terjedelem: 7 p.-Azonosító: 9351598. ISSN 2090-8083 (2018)

Balicza, Péter, Grosz, Zoltán, González-Linán, Michael A., Bencsik, Renáta, Pentelényi, Klára, Gál, Anikó, Varga, Edina Tímea, Klivényi, Péter, Koller, Júlia, Züchner, Stephan, Molnár, Mária Judit: Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands.
Journal of the Neurological Sciences, 364. pp. 161-121. ISSN 0022-510X (2016)

This list was generated on 2020. február 17. 23:50:39 CET.