Identification and functional characterisation of a novel KCNJ2 mutation, Val302del, causing Andersen-Tawil syndrome

Ördög Balázs; Hategan Lídia; Kovács Mária; Seprényi György; Kohajda Zsófia; Nagy István; Hegedűs Zoltán; Környei László; Jost Norbert László; Jancsó Gáborné Katona Márta; Szekeres Miklós; Forster Tamás; Papp Gyula; Varró András; Sepp Róbert: Identification and functional characterisation of a novel KCNJ2 mutation, Val302del, causing Andersen-Tawil syndrome.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 93 (7). pp. 569-575. ISSN 1205-7541 (2015)

[thumbnail of Ördög et al cjpp-2014-0527.pdf] Szöveg
Ördög et al cjpp-2014-0527.pdf - Megjelent verzió
Korlátozott hozzáférés: SZTE polgárok számára hozzáférhető, repozitóriumba való belépés után

Download (1MB)
Mű típusa: Folyóiratcikk
Folyóirat/kiadvány címe: Canadian journal of physiology and pharmacology
Publikáció dátuma: 2015. Július
Kötet: 93
Szám: 7
Oldalak: pp. 569-575
ISSN: 1205-7541
Kar/Egység: Általános Orvostudományi Kar
Intézmény: Szegedi Tudományegyetem
Nyelv: angol
MTMT rekordazonosító: 2912613
DOI azonosító: https://doi.org/10.1139/cjpp-2014-0527
Dátum: 2017. Máj. 04. 17:14
Utolsó módosítás: 2019. Okt. 17. 13:40
URI: http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/9043
Hivatkozások száma a Web of Science® -ben: 3 Idéző cikkek megtekintése a Web of Science® felületén

Actions (login required)

Tétel nézet Tétel nézet

Letöltések

Letöltések havi bontásban az elmúlt egy évben