NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement

Balicza Péter; Grosz Zoltán; Molnár Viktor; Illés Anett; Csabán Dóra; Gézsi András; Dézsi Livia; Zádori Dénes; Vécsei László; Molnár Mária Judit: NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement.
FRONTIERS IN GENETICS, 9. Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335. (2018)

[thumbnail of Balicza2018.open_accesspdf_u.pdf]
Előnézet
Szöveg
Balicza2018.open_accesspdf_u.pdf - Megjelent verzió

Download (588kB) | Előnézet
Szerző azonosítók:
Balicza Péter MTMT
Grosz Zoltán MTMT
Molnár Viktor MTMT
Illés Anett MTMT
Csabán Dóra MTMT
Gézsi András MTMT
Dézsi Livia MTMT
Zádori Dénes MTMT
Vécsei László MTMT
Molnár Mária Judit MTMT
Mű típusa: Folyóiratcikk
Folyóirat/kiadvány címe: FRONTIERS IN GENETICS
Publikáció dátuma: 2018
Kötet: 9
Oldalak: Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335
Kar/Egység: Általános Orvostudományi Kar
Intézmény: Szegedi Tudományegyetem
Nyelv: angol
MTMT rekordazonosító: 3405393
DOI azonosító: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00335
Dátum: 2018. Szep. 22. 16:00
Utolsó módosítás: 2018. Szep. 22. 16:00
URI: http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/13902
Hivatkozások száma a Web of Science® -ben: 12 Idéző cikkek megtekintése a Web of Science® felületén

Actions (login required)

Tétel nézet Tétel nézet

Letöltések

Letöltések havi bontásban az elmúlt egy évben